C8色譜柱1.7μm 100? 丨1.0mmX50mm丨UPLC 柱子
在實驗室日常分析與方法開發(fā)工作中，一款兼具高效分離與穩(wěn)定性能的色譜柱至關重要。恒譜生 C8 反相液相色譜柱憑借與 C18 色譜柱的差異化優(yōu)勢，成為眾多實驗人員的優(yōu)選 —— 其吸附性更為溫和，在不犧牲分離質(zhì)量的前提下，大幅縮短分析時間，同時優(yōu)化峰形，讓復雜樣品的分離更高效、結果更可靠。?
對于小型有機化合物，尤其是短碳鏈結構的這類化合物，恒譜生 C8 反相液相色譜柱展現(xiàn)出極強的適配性。它依托適中的疏水性，在分離過程中既能避免過度保留導致的分析耗時過長，又能精準捕捉目標組分，呈現(xiàn)出尖銳的峰形，這一特性使其在快速分析場景與高分辨率需求場景中均表現(xiàn)出色。無論是藥物研發(fā)中的成分檢測，還是天然產(chǎn)物提取后的組分分離，該色譜柱都能提供穩(wěn)定且精準的分析結果，為科研與生產(chǎn)工作提供有力支持。?
從產(chǎn)品細節(jié)來看，恒譜生 C8 反相液相色譜柱的規(guī)格覆蓋全面，包含 1.0×30mm、1.0×50mm、1.0×75mm、1.0×100mm、1.0×125mm、1.0×150mm 等常見型號(其他特殊規(guī)格可聯(lián)系客服定制)，滿足不同樣品體積、不同分離需求的實驗場景。其核心填料參數(shù)同樣亮眼：1.7μm 的均勻粒徑搭配 100? /120? 的孔徑，結合 12% 的載碳量與 320㎡/mg 的比表面積，在反相分離模式下，為組分的高效傳質(zhì)與精準分離提供了良好基礎;pH 耐受范圍達 2~8.適配絕大多數(shù)常規(guī)流動相，無需頻繁調(diào)整實驗條件，降低了方法開發(fā)的復雜度。?
性能的卓越離不開工藝的支撐。恒譜生 C8 反相液相色譜柱采用獨特的鍵合工藝，不僅賦予色譜柱更高的柱效與更強的選擇性，還確保了對目標組分的保留能力，讓多組分樣品的分離更徹底;雙封尾工藝則進一步提升了色譜柱的穩(wěn)定性，即便在酸、堿、高濃度鹽溶液或高溫等極限實驗條件下，也能有效抵抗填料降解，相比普通 C18 色譜柱，使用壽命顯著延長，減少了耗材更換頻率與成本。此外，填料本身具備良好的機械強度，孔徑與粒徑分布均勻，從根本上保障了色譜柱的批次一致性 —— 不同批次的色譜柱在相同實驗條件下，能呈現(xiàn)出幾乎一致的分離效果，避免因設備差異導致的實驗數(shù)據(jù)偏差，確保分析結果的可重復性。?
無論您的實驗目標是在保證分辨率的同時提升分析產(chǎn)量，還是需要快速完成樣品檢測以縮短實驗周期，恒譜生 C8 反相液相色譜柱都能從容應對，成為實驗室分析工作中可靠的 “伙伴”。為了進一步延長色譜柱的使用壽命、維持穩(wěn)定的分離性能，我們建議搭配使用適配的預柱(具體規(guī)格可咨詢客服)，為分析柱構建 “第一道防護線”，減少雜質(zhì)對色譜柱的損害。?
溶劑選擇與維護小貼士?
問：使用恒譜生 C8 反相液相色譜柱時，如何選擇與處理溶劑??
答：為充分發(fā)揮恒譜生 C8 反相液相色譜柱的性能，務必選用高質(zhì)量的色譜級溶劑，避免因溶劑純度不足引入雜質(zhì)，影響分離結果。若溶劑中含有懸浮顆粒，極易堵塞色譜柱入口的分配熔塊，導致柱壓升高、分離效率下降。因此，所有水基緩沖液在使用前，必須通過 0.2 微米的過濾器進行過濾;同時，我們強烈推薦實驗室配備在線過濾器，在實驗過程中實時過濾流動相中的雜質(zhì)，持續(xù)保護色譜柱，確保其長期穩(wěn)定運行。?
