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技術(shù)資訊

技術(shù)資訊

  • 恒譜生 C30 液相色譜柱:雙機(jī)制賦能復(fù)雜樣品精準(zhǔn)分離!

    恒譜生 C30 液相色譜柱:雙機(jī)制賦能復(fù)雜樣品精準(zhǔn)分離!

    恒譜生 C30 液相色譜柱:雙機(jī)制賦能復(fù)雜樣品精準(zhǔn)分離! ? ? 在液相色譜分析領(lǐng)域,選擇一款性能穩(wěn)定、分離效果卓越的色譜柱,是確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠的關(guān)鍵。深圳恒譜生作為專注色譜耗材研發(fā)與生產(chǎn)的企業(yè),推出的恒譜生 C30 液相色譜柱,憑借獨(dú)特的雙重作用機(jī)制與優(yōu)異性能,成為眾多實(shí)驗(yàn)室解決復(fù)雜樣品分離難題的優(yōu)選。? ...
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  • 恒譜生 C30 液相色譜柱:破解食品營(yíng)養(yǎng)與制藥行業(yè)分析難題!

    恒譜生 C30 液相色譜柱:破解食品營(yíng)養(yǎng)與制藥行業(yè)分析難題!

    恒譜生 C30 液相色譜柱:破解食品營(yíng)養(yǎng)與制藥行業(yè)分析難題!     在食品營(yíng)養(yǎng)檢測(cè)與制藥行業(yè)分析工作中,科研人員和檢測(cè)工程師常常面臨諸多棘手問(wèn)題。比如,難以精準(zhǔn)分離類胡蘿卜素的順?lè)串悩?gòu)體、無(wú)法高效檢測(cè)脂溶性維生素及其異構(gòu)體,或是在分析脂溶性藥物與抗生素雜質(zhì)時(shí),因分離效果不佳導(dǎo)致數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。這些...
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  • 恒譜生 C30 色譜柱:針對(duì)性解決您的液相色譜分析難題?!

    恒譜生 C30 色譜柱:針對(duì)性解決您的液相色譜分析難題?!

    恒譜生 C30 色譜柱:針對(duì)性解決您的液相色譜分析難題?! ?   在液相色譜分析工作中,您是否常面臨這樣的困擾:復(fù)雜異構(gòu)體難以有效分離、不同基質(zhì)樣品需頻繁更換色譜柱、高溫條件下分離度不穩(wěn)定?這些問(wèn)題不僅影響實(shí)驗(yàn)效率,更可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,影響后續(xù)決策。深圳恒譜生推出的恒譜生 C30 液相色譜柱,從您的實(shí)際...
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  • 實(shí)驗(yàn)室降本增效難?恒譜生色譜耗材 + 標(biāo)準(zhǔn)品 + 維護(hù)全方案,幫您省成本提效率!

    實(shí)驗(yàn)室降本增效難?恒譜生色譜耗材 + 標(biāo)準(zhǔn)品 + 維護(hù)全方案,幫您省成本提效率!

    實(shí)驗(yàn)室降本增效難?恒譜生色譜耗材 + 標(biāo)準(zhǔn)品 + 維護(hù)全方案,幫您省成本提效率! ?   提及恒譜生,許多實(shí)驗(yàn)室同仁首先想到的是性能卓越的色譜柱。但事實(shí)上,恒譜生早已構(gòu)建起覆蓋 “核心耗材 + 配套耗材 + 精準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品 + 專業(yè)維護(hù)” 的全鏈條服務(wù)體系。從實(shí)驗(yàn)所需的各類色譜耗材,到覆蓋多領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)品,再到貼心的設(shè)備...
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  • 多肽藥物有關(guān)物質(zhì)分析方法開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵策略與實(shí)踐?!

    多肽藥物有關(guān)物質(zhì)分析方法開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵策略與實(shí)踐?!

    多肽藥物有關(guān)物質(zhì)分析方法開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵策略與實(shí)踐?! ?   作為介于小分子化學(xué)藥物與生物大分子藥物之間的特殊品類,多肽藥物憑借高特異性、低毒性的優(yōu)勢(shì),在代謝性疾病、腫瘤、抗感染等領(lǐng)域的研發(fā)熱度持續(xù)攀升。然而,多肽分子獨(dú)特的理化性質(zhì)與復(fù)雜的雜質(zhì)譜(尤其是結(jié)構(gòu)相近的肽相關(guān)雜質(zhì)),使其有關(guān)物質(zhì)分析成為藥物研...
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  • 多肽藥物研發(fā)進(jìn)程、市場(chǎng)格局深度解析與未來(lái)展望!

    多肽藥物研發(fā)進(jìn)程、市場(chǎng)格局深度解析與未來(lái)展望!

    多肽藥物研發(fā)進(jìn)程、市場(chǎng)格局深度解析與未來(lái)展望! ?   在當(dāng)前醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域,小分子藥物面臨靶點(diǎn)挖掘難度攀升、耐藥性問(wèn)題凸顯等挑戰(zhàn),大分子藥物則受限于同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)加劇、給藥方式單一等瓶頸,而多肽藥物憑借其獨(dú)特的理化性質(zhì)與藥理優(yōu)勢(shì),正逐步成為連接小分子與大分子藥物的 “橋梁型” 治療手段,在全球新藥研發(fā)浪...
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  • 維生素分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證:恒譜生破解復(fù)雜基質(zhì)檢測(cè)難題?!

    維生素分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證:恒譜生破解復(fù)雜基質(zhì)檢測(cè)難題?!

    維生素分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證:恒譜生破解復(fù)雜基質(zhì)檢測(cè)難題?! ?   在食品、藥品領(lǐng)域的維生素檢測(cè)中,復(fù)雜基質(zhì)(如高油食品、復(fù)方保健品)帶來(lái)的干擾,常導(dǎo)致分析方法開(kāi)發(fā)受阻、驗(yàn)證指標(biāo)不達(dá)標(biāo)。深圳市恒譜生憑借 “開(kāi)發(fā) + 驗(yàn)證” 全流程服務(wù)能力與多譜聯(lián)用技術(shù),針對(duì)基質(zhì)干擾、目標(biāo)物痕量等非常規(guī)檢測(cè)需求,為企業(yè)提供科...
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  • 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證解析!

    藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證解析!

    藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證解析! ? ? 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證是保障檢測(cè)方法可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其全程需詳細(xì)記錄。該驗(yàn)證的核心目的在于證實(shí)所采用的方法能切實(shí)滿足相應(yīng)檢測(cè)需求。在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí),必須對(duì)分析方法進(jìn)行驗(yàn)證;當(dāng)藥品生產(chǎn)工藝、制劑成分或原有分析方法發(fā)生變化時(shí),也需要重新驗(yàn)證質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法。...
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  • 未知物成分分析:從定義到實(shí)踐的全面解析!

    未知物成分分析:從定義到實(shí)踐的全面解析!

    未知物成分分析:從定義到實(shí)踐的全面解析! ? ? 未知物成分分析是一項(xiàng)融合多學(xué)科技術(shù)的綜合性分析技術(shù),核心目標(biāo)是通過(guò)科學(xué)方法拆解未知樣品的組成,明確其化學(xué)成分、含量及結(jié)構(gòu),為科研、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等場(chǎng)景提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。以下將從定義、核心價(jià)值、專業(yè)服務(wù)、分析目的、常用技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)流程六個(gè)維度,進(jìn)行系統(tǒng)性解...
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  • 聚焦多肽藥物質(zhì)量控制:分析方法開(kāi)發(fā)要點(diǎn)及恒譜生全流程支撐!

    聚焦多肽藥物質(zhì)量控制:分析方法開(kāi)發(fā)要點(diǎn)及恒譜生全流程支撐!

    聚焦多肽藥物質(zhì)量控制:分析方法開(kāi)發(fā)要點(diǎn)及恒譜生全流程支撐! ?   多肽藥物憑借分子量介于小分子化學(xué)藥與生物大分子藥之間的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),在代謝性疾病、腫瘤、內(nèi)分泌紊亂等治療領(lǐng)域展現(xiàn)出卓越療效,已成為全球藥物研發(fā)的核心賽道之一。然而,多肽分子結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性(如多氨基酸序列、高級(jí)構(gòu)象、兩性電離特性)及雜質(zhì)譜...
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  • 雜質(zhì)分析檢測(cè)(定性定量):定義、重要性、方法與關(guān)鍵要點(diǎn)全解析!

    雜質(zhì)分析檢測(cè)(定性定量):定義、重要性、方法與關(guān)鍵要點(diǎn)全解析!

    雜質(zhì)分析檢測(cè)(定性定量):定義、重要性、方法與關(guān)鍵要點(diǎn)全解析! ? ? 雜質(zhì)分析是化學(xué)、制藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域中保障產(chǎn)品質(zhì)量與安全性的核心技術(shù)手段,其核心目標(biāo)是精準(zhǔn)識(shí)別和量化體系中以低含量存在的非目標(biāo)組分。下面小編將從定義內(nèi)涵、核心價(jià)值、常用方法、關(guān)鍵要求及技術(shù)趨勢(shì)五個(gè)維度,結(jié)合恒譜生的專業(yè)服務(wù),進(jìn)行系...
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  • 藥物分析方法學(xué)驗(yàn)證:恒譜生專業(yè)檢測(cè)技術(shù)員視角下的核心要點(diǎn)!

    藥物分析方法學(xué)驗(yàn)證:恒譜生專業(yè)檢測(cè)技術(shù)員視角下的核心要點(diǎn)!

    藥物分析方法學(xué)驗(yàn)證:恒譜生專業(yè)檢測(cè)技術(shù)員視角下的核心要點(diǎn)! ?   在藥品研發(fā)、生產(chǎn)工藝優(yōu)化及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂全流程中,方法學(xué)驗(yàn)證是確保分析方法科學(xué)、可靠的關(guān)鍵環(huán)節(jié),更是新藥申報(bào)與藥品合規(guī)生產(chǎn)的核心技術(shù)支撐。只有通過(guò)系統(tǒng)的方法學(xué)驗(yàn)證,才能保證藥物分析結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性與穩(wěn)定性,為藥品質(zhì)量安全筑起 “...
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  • 藥物分析方法學(xué)驗(yàn)證:核心內(nèi)容、實(shí)施流程!

    藥物分析方法學(xué)驗(yàn)證:核心內(nèi)容、實(shí)施流程!

    藥物分析方法學(xué)驗(yàn)證:核心內(nèi)容、實(shí)施流程!     在藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量控制全鏈條中,藥物分析方法的準(zhǔn)確性、可靠性直接決定藥品質(zhì)量與用藥安全。方法學(xué)驗(yàn)證作為評(píng)估分析方法適用性的關(guān)鍵手段,通過(guò)系統(tǒng)驗(yàn)證確認(rèn)方法能否滿足特定檢測(cè)需求,是藥品合規(guī)化生產(chǎn)與監(jiān)管的重要技術(shù)支撐。下面恒譜生將詳細(xì)解析藥物分...
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  • UPLC 色譜柱選型指南:1.0mm/2.1mm/3.0mm 內(nèi)徑如何精準(zhǔn)匹配實(shí)驗(yàn)需求?!

    UPLC 色譜柱選型指南:1.0mm/2.1mm/3.0mm 內(nèi)徑如何精準(zhǔn)匹配實(shí)驗(yàn)需求?!

    UPLC 色譜柱選型指南:1.0mm/2.1mm/3.0mm 內(nèi)徑如何精準(zhǔn)匹配實(shí)驗(yàn)需求?! ? ? 在超高效液相色譜(UPLC)分析中,色譜柱內(nèi)徑的選擇直接影響實(shí)驗(yàn)效率、樣品消耗量與檢測(cè)靈敏度,是決定分析方案成敗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。恒譜生作為 UPLC 耗材研發(fā)的企業(yè),針對(duì)不同實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景需求,推出 1.0mm、2.1mm、3.0mm 內(nèi)徑的 UPLC 超高壓色譜柱...
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  • 恒譜生uplc 超高壓色譜柱:1.8μm 粒徑賦能超痕量分析與高分離度實(shí)驗(yàn)?!

    恒譜生uplc 超高壓色譜柱:1.8μm 粒徑賦能超痕量分析與高分離度實(shí)驗(yàn)?!

    恒譜生uplc?超高壓色譜柱:1.8μm 粒徑賦能超痕量分析與高分離度實(shí)驗(yàn)?! ? ? 在現(xiàn)代分析檢測(cè)領(lǐng)域,超高壓液相色譜(uplc)技術(shù)憑借更快的分析速度、更高的分離效率,成為藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢測(cè)等領(lǐng)域的核心工具。而 uplc?系統(tǒng)的性能發(fā)揮,關(guān)鍵取決于色譜柱的品質(zhì) —— 深圳恒譜生深耕色譜耗材領(lǐng)域,推出的 uplc?超高壓...
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  • C18 色譜柱選型指南:如何為您的應(yīng)用選擇最佳色譜柱?

    C18 色譜柱選型指南:如何為您的應(yīng)用選擇最佳色譜柱?

    C18 色譜柱選型指南:如何為您的應(yīng)用選擇最佳色譜柱?     面對(duì)市場(chǎng)上琳瑯滿目的 C18 色譜柱,如何選擇一款最適合您實(shí)驗(yàn)需求的產(chǎn)品,是提升分離效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量的關(guān)鍵。下面恒譜生將從分析物特性、實(shí)驗(yàn)條件和特殊應(yīng)用三個(gè)維度,為您提供一套清晰、實(shí)用的 C18 色譜柱選型指南。 1. 按分析物的極性和疏水性選型 C...
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  • C18 色譜柱壓力升高問(wèn)題排查與解決方案!

    C18 色譜柱壓力升高問(wèn)題排查與解決方案!

    C18 色譜柱壓力升高問(wèn)題排查與解決方案! ?   摘要:在 C18 色譜柱的使用過(guò)程中,壓力升高是最常見(jiàn)的問(wèn)題,不僅影響分離效果,更可能永久性損傷色譜柱。下面恒譜生將系統(tǒng)地分析導(dǎo)致壓力升高的兩大核心原因 ——鹽析與顆粒物堵塞,并提供從預(yù)防到應(yīng)急處理的全套解決方案。 1. 壓力升高的核心原因一:鹽析(化學(xué)性堵塞...
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  • C18 色譜柱全面解析:從原理、活化到日常維護(hù)!

    C18 色譜柱全面解析:從原理、活化到日常維護(hù)!

    C18 色譜柱全面解析:從原理、活化到日常維護(hù)! ?   摘要:C18 色譜柱作為反相高效液相色譜(RP-HPLC)中應(yīng)用最廣泛的工具,其性能直接決定了分離效果與實(shí)驗(yàn)成本。下面恒譜生將從 C18 色譜柱的基本原理出發(fā),深入講解其活化、使用與維護(hù)的關(guān)鍵步驟,幫助您全面掌握其核心技術(shù),延長(zhǎng)色譜柱壽命,提升實(shí)驗(yàn)效率。 1. C18...
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  • 標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的管理及使用技巧解析!

    標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的管理及使用技巧解析!

    標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的管理及使用技巧解析!     標(biāo)準(zhǔn)品(Reference Standard)與對(duì)照品(Control Standard)是藥品、食品、化妝品等領(lǐng)域質(zhì)量控制的 “標(biāo)尺”,其管理規(guī)范性和使用準(zhǔn)確性直接決定檢測(cè)結(jié)果的可靠性。二者核心差異在于用途定位(標(biāo)準(zhǔn)品側(cè)重 “定性 + 定量溯源”,對(duì)照品側(cè)重 “過(guò)程質(zhì)量控制”),但管理邏輯與使用...
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  • 全球主流藥典標(biāo)準(zhǔn)品深度解讀:特性、應(yīng)用及官方體系的優(yōu)與憂!

    全球主流藥典標(biāo)準(zhǔn)品深度解讀:特性、應(yīng)用及官方體系的優(yōu)與憂!

    全球主流藥典標(biāo)準(zhǔn)品深度解讀:特性、應(yīng)用及官方體系的優(yōu)與憂!     全球藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量控制體系中,藥典標(biāo)準(zhǔn)品作為權(quán)威的質(zhì)量參照基準(zhǔn),是確保藥品質(zhì)量一致性、合規(guī)性的關(guān)鍵支撐。不同國(guó)家及地區(qū)的藥典機(jī)構(gòu),基于自身監(jiān)管要求與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特點(diǎn),制定了各具特色的標(biāo)準(zhǔn)品體系。深入了解各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)品的核心...
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  • 搞懂 3 類標(biāo)準(zhǔn)品英文表述:RM、CRM、Reference Standard 的差異與用法!

    搞懂 3 類標(biāo)準(zhǔn)品英文表述:RM、CRM、Reference Standard 的差異與用法!

    搞懂 3 類標(biāo)準(zhǔn)品英文表述:RM、CRM、Reference Standard 的差異與用法! ?   在藥品研發(fā)、雜質(zhì)分析等領(lǐng)域,“標(biāo)準(zhǔn)品” 作為核心參考物質(zhì),其英文表述常因應(yīng)用場(chǎng)景和精度要求不同而有所區(qū)分,常見(jiàn)的主要有 Reference Standard、Reference Material(簡(jiǎn)稱 RM) 和 Certified Reference Material(簡(jiǎn)稱 CRM) 三種。三者雖都...
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  • 研發(fā)怕雜質(zhì)拖進(jìn)度?標(biāo)準(zhǔn)品讓復(fù)雜分析精準(zhǔn)落地!

    研發(fā)怕雜質(zhì)拖進(jìn)度?標(biāo)準(zhǔn)品讓復(fù)雜分析精準(zhǔn)落地!

    研發(fā)怕雜質(zhì)拖進(jìn)度?標(biāo)準(zhǔn)品讓復(fù)雜分析精準(zhǔn)落地! ? ? 做藥品研發(fā)和質(zhì)量控制的人都清楚,雜質(zhì)分析從來(lái)都是繞不開(kāi)的核心環(huán)節(jié)。現(xiàn)在的藥品分子結(jié)構(gòu)越來(lái)越復(fù)雜,雜質(zhì)種類也跟著變多 —— 像同分異構(gòu)體、降解產(chǎn)物,還有生產(chǎn)過(guò)程中帶出來(lái)的工藝雜質(zhì),要把這些都辨清楚、控到位,分析難度比以前大多了。而標(biāo)準(zhǔn)品,就像我們手里的 “...
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  • 恒譜生液相色譜流動(dòng)相濾頭:適配多樣管路,過(guò)濾更省心!

    恒譜生液相色譜流動(dòng)相濾頭:適配多樣管路,過(guò)濾更省心!

    恒譜生液相色譜流動(dòng)相濾頭:適配多樣管路,過(guò)濾更省心!     做液相色譜實(shí)驗(yàn)時(shí),不少人都遇到過(guò)這樣的困擾:換了不同規(guī)格的管路,就得重新找匹配的流動(dòng)相濾頭;濾頭用沒(méi)多久就堵了,要么影響流速,要么就得頻繁換新。而恒譜生推出的液相色譜流動(dòng)相濾頭,恰好能解決這些痛點(diǎn),用 “適配性強(qiáng) + 過(guò)濾穩(wěn)定” 的特性,...
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  • 原料藥分析方法的開(kāi)發(fā)流程?!

    原料藥分析方法的開(kāi)發(fā)流程?!

    原料藥分析方法的開(kāi)發(fā)流程?! ?   原料藥分析方法開(kāi)發(fā)是制藥分析以及質(zhì)量控制工作里的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其目的是打造出科學(xué)、合理且可靠的檢測(cè)方案,以此來(lái)把控原料藥的質(zhì)量、純度、雜質(zhì)等情況。開(kāi)發(fā)流程要嚴(yán)格依照藥監(jiān)法規(guī),像中國(guó)《藥典》、ICH Q2A/Q2B 指引等,同時(shí)還要遵循 GMP 等質(zhì)量管理方面的要求。下面為大家介紹...
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